Przejdź do głównej treści
Przejdź do menu
Poczta SU Kraków
Rozmiar czcionki A A A
Wersja dla niedowidzących

ul. Mikołaja Kopernika 36, 31-501 Kraków

Informacja telefoniczna pn-pt 7:30-15:00: +48 12 424 70 00

fax: +48 12 424 74 87

Oddział Kliniczny Położnictwa i Perinatologii

Rejestracja: 12 424-85-04

Przejdź do menu 3 poziomu

PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH I ECHOKARDIOGRAFICZNYCH PŁODÓW

PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH

Kto może skorzystać?

Z badań prenatalnych mogą skorzystać Panie, które spełniają co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

  • wiek matki powyżej 35 lat;
  • wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
  • stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
  • stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową;
  • stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG i/lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH

Jakie badania można wykonać w ramach Programu

Program badań prenatalnych obejmuje dla celów poradnictwa genetycznego diagnostykę molekularną m.in. takich chorób jak: mukowiscydoza, fenyloketonuria, pląsawica, głuchota wrodzona, wrodzone dysplazje kostne, dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera.

Konieczne jest posiadanie skierowania od lekarza ginekologa.

Gdzie można wykonać badania?

Szpital Uniwersytecki, Kraków, ul. Kopernika 23, tel. 12 424 85 37 i 12 424 84-15

Centrum Medyczne semedica, Kraków, ul. Rozrywka 24a, tel. 733 100 105

Centrum Medyczne semedica, Kęty, ul. Legionów 28, tel. 33 845 15 15

Centrum Zdrowia Tuchów, Tuchów, ul. Szpitalna 1, tel. 14 65 35 202; 14 65 35 295

Volumed Gabinety Specjalistyczne, Sucha Beskidzka, ul. Mickiewicza 56, tel. 695 490 400

PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH

DIAGNOSTYKA W I TRYMESTRZE CIĄŻY (11- 13+6 tydzień ciąży)

Co to jest diagnostyka prenatalna w I trymestrze ciąży i jak się przygotować  do badania?

Diagnostyka w I trymestrze ciąży polega na badaniu USG wykonywanym między 11 a 13+6 tygodniem ciąży (optymalny czas na badanie to 12 tydzień) oraz pobraniu krwi celem oznaczenia stężenia białka PAPP-A i wolnej podjednostki BHCG. Do badania nie trzeba być na czczo. Czas badania jest zależny od warunków technicznych. Badanie jest przeprowadzane przez lekarzy posiadających Certyfikat Fetal Medicine Foundation. Po tym etapie badań pacjentka może zostać zakwalifikowana do grupy tak zwanego niskiego ryzyka wystąpienia wad chromosomalnych lub do grupy wysokiego ryzyka wad chromosomalnych, a wówczas jest zalecane pogłębienie diagnostyki poprzez pobranie płynu owodniowego do badania kariotypu płodu. Ten zabieg amniopunkcji jest również wykonywany w naszej placówce po wcześniejszym ustaleniu terminu.

PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH

DIAGNOSTYKA W I TRYMESTRZE CIĄŻY (11- 13+6 tydzień ciąży)

Badania USG genetyczne I trymestru wraz z testem PAPPA wykonywane są w

Poniedziałki    11.00 – 13.00

Środy           11.00 – 13.00

Piątki           11.00 – 13.00

W związku z dużym zainteresowaniem badaniami prosimy się rejestrować z wyprzedzeniem ze stosownym skierowaniem.

Optymalny czas badania to 12 tydzień.

Rejestracja telefoniczna: 12-424-85-37 (istnieje limit miejsc na dany dzień) lub osobiście (Poradnia Patologii Ciąży, ul.Kopernika 23, parter) ze stosownym skierowaniem od lekarza prowadzącego.

Po wyczerpaniu limitu miejsc na dany dzień o przyjęciu pacjentki decyduje lekarz wykonujący badanie.

PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH

DIAGNOSTYKA W II TRYMESTRZE CIĄŻY    (18- 22 tydzień ciąży)

Badania USG genetyczne II trymestru wykonywane są w następujących dniach:

Poniedziałki    10.00 – 11.00

Wtorki           12.00 – 13.00

Środy            10.00 – 11.00

Czwartki         08.00 – 12.00

Piątki             08.00 – 11.00

W związku z dużym zainteresowaniem badaniami prosimy się rejestrować z wyprzedzeniem ze stosownym skierowaniem.

Rejestracja telefoniczna: 12-424-85-37 (istnieje limit miejsc na dany dzień) lub osobiście (Poradnia Patologii Ciąży, ul.Kopernika 23, parter) ze stosownym skierowaniem od lekarza prowadzącego.

Po wyczerpaniu limitu miejsc na dany dzień o przyjęciu pacjentki decyduje lekarz wykonujący badanie.

PROGRAM BADAŃ ECHOKARDIOGRAFICZNYCH PŁODÓW

Kto może skorzystać?

Z badań echokardiograficznych mogą skorzystać Panie, które spełniają co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

  • wada serca u jednego z rodziców;
  • choroba matki lub leki przez nią stosowane, które mogą mieć wpływ na układ krążenia płodu;
  • wystąpienie w poprzedniej ciąży wady serca płodu lub dziecka;
  • stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u płodu lub ciężarnej, lub u ojca dziecka;
  • stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG i/lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu, w tym poszerzenie tak zwanej przezierności karkowej (NT);
  • brak możliwości technicznych/wątpliwości lekarza prowadzącego co do oceny anatomii serca płodu.

PROGRAM BADAŃ ECHOKARDIOGRAFICZNYCH PŁODÓW

Badania ECHO serc płodów wykonywane są w następujących dniach:

Poniedziałki    08.00 – 10.00

Wtorki           08.00 – 12.00

Środy            08.00 – 10.00

W związku z dużym zainteresowaniem badaniami prosimy się rejestrować z wyprzedzeniem ze stosownym skierowaniem od lekarza posiadającego umowę z NFZ.

Rejestracja telefoniczna: 12-424-85-37  (istnieje limit miejsc na dany dzień) lub osobiście (Poradnia Patologii Ciąży, ul.Kopernika 23 parter) ze stosownym skierowaniem od lekarza prowadzącego posiadającego umowę z NFZ.

Po wyczerpaniu limitu miejsc na dany dzień o przyjęciu pacjentki decyduje lekarz wykonujący badanie.

DECODECODECO

 


DECO DECO DECO DECODECODECO