Zapytania ofertowe

Strefa kontrahenta

Kraków, 8 lipca 2024 roku.

ZAPYTANIE OFERTOWE

Dotyczy: Dostawa, instalacja i uruchomienie  defibrylatora

Zamawiający: SPZOZ Szpital Uniwersytecki w Krakowie
                      ul. Kopernika 36, 31-501 Kraków
                      NIP: 675-11-99-442

Zapytanie ofertowe dotyczące dostawy, instalacji i uruchomienia defibrylator Pobierz

Wymagane  parametry:

Lp.

Opis parametru

Parametr Oferowany

 

Defibrylator model, typ, producent, rok produkcji

 

1.         

Urządzenie do monitorowania i defibrylacji (tryb manualny oraz AED)

 

2.         

Masa defibrylatora wyposażonego w łyżki do defibrylacji zewnętrznej, akumulator, rejestrator – max. 6 kg

 

3.         

Aparat odporny na zalanie wodą - min. klasa IP55

 

4.         

Defibrylator odporny na upadek z wysokości min. 70 cm

 

5.         

Temperatura pracy: min od 0 do +40ºC

 

6.         

Uchwyt na ramę łóżka

 

7.         

Menu, komunikaty głosowe, instrukcja obsługi w języku polskim.

 

8.         

Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie poniżej 4 godzin

 

9.         

Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci

 

10.       

Wbudowany akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi, ze wskaźnikiem stopnia jego naładowania.

 

11.       

Czas pracy na akumulatorze min. 300 minut monitorowania

 

12.       

Możliwość wykonania min. 300 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach

 

13.       

Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230V (zintegrowany zasilacz)

 

14.       

Programowanie automatycznie, codziennie wykonywanego testu bez włączenia defibrylatora, przy zamontowanym akumulatorze, łyżkach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) oraz bez podłączenia do sieci elektrycznej.

 

15.       

Możliwość ustawienia pełnej godziny wykonania testu w zakresie 1:00 – 24:00. Zapis wyniku testu w archiwum.

 

16.       

Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów mierzonych

 

17.       

Funkcja stopera. Stoper uruchamiany manualnie przez użytkownika na ekranie defibrylatora lub automatycznie po wykonanej defibrylacji.

 

18.       

Ekran kolorowy LCD typu TFT o przekątnej min. 8’’ zabezpieczony hartowanym/wzmocnionym szkłem

 

19.       

Ekran dotykowy Rozdzielczość ekranu min. 1024x768 pikseli

 

20.       

Możliwość wyświetlania na ekranie 5 krzywych dynamicznych.

 

21.       

Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej

 

22.       

Wbudowana drukarka/rejestrator termiczny

 

23.       

Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm

 

24.       

Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych

 

25.       

Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 1000 zdarzeń, min. 150 godzin trendów (rozdzielczość 1 min.), 120 godz. ciągłego zapisu EKG, raport autotestu urządzenia

 

26.       

Eksport zarchiwizowanych danych za pomocą pamięci typu Pendrive

 

27.       

Dwufazowa fala defibrylacji

 

28.       

Możliwość wykonania kardiowersji. Synchronizacja z zapisem EKG z łyżek, elektrod, kabla EKG, znacznik synchronizacji widoczny nad załamkiem R elektrokardiogramu

 

29.       

Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja)

 

30.       

Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J

 

31.       

Możliwość wyboru jednego spośród min. 23 poziomów energii defibrylacji

 

32.       

Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej. Dostępne min. 3 rozmiary łyżek: dla pacjentów dorosłych, dzieci i noworodków.

 

33.       

Możliwość wykonania defibrylacji tylko przy zasilaniu z sieci elektrycznej (np. przy uszkodzonym akumulatorze).

 

34.       

Czas ładowania do energii 200J max. 3 sekund

 

35.       

Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodnie z aktualnymi wytycznymi PRC/ERC/AHA z min. 2020/21 roku

 

36.       

Możliwość aktualizacji protokołu AED

 

37.       

Energia defibrylacji w trybie AED dla dorosłych w zakresie min. od 100 do 360J

 

38.       

Energia defibrylacji w trybie AED dla dzieci w zakresie min. od 10 do 200J

 

39.       

W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 10 do 360J

 

40.       

Metronom uciśnięć klatki piersiowej w trybie defibrylacji ręcznej oraz AED.

 

41.       

Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych. W zestawie komplet elektrod radiotransparentnych dla dorosłych (o wadze min. 25 kg).

 

42.       

Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące  użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej

 

43.       

Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych

 

44.       

Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta dostępny na łyżkach i na ekranie defibrylatora.

 

45.       

Dwufazowa fala defibrylacji

 

46.       

Monitorowanie EKG min. z 3/7 odprowadzeń

 

47.       

Analiza arytmii – wykrywane min. 23 kategorie zaburzeń rytmu w tym VF, ASYS, BRADY, TACHY, AF

 

48.       

Analiza odcinka ST – jednoczesny pomiar odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach w zakresie co najmniej od -2,0 do +2,0 mV

 

49.       

Analiza zmian odcinka QT oraz obliczanie wartości QTc

 

50.       

Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie od 15-300 B/min.

 

51.       

Wzmocnienie sygnału na min. 6 poziomach:  x0,125; x0,25; x0,5; x1; x2; x4; auto

 

52.       

Wybór odprowadzeń z: elektrod ekg, łyżek defibrylacyjnych, jednorazowych elektrod do defibrylacji/stymulacji

 

53.       

Układ monitorujący zabezpieczony przed impulsem defibrylatora - CF

 

54.       

Złącze - wejście synchronizujące sygnał ekg z zewnętrznego kardiomonitora dowolnego producenta

 

55.       

Filtr cyfrowy umożliwiający prezentację na ekranie niezakłóconego przebiegu EKG w trakcie uciskania klatki piersiowej i wstępną ocenę rytmu serca bez przerywania uciśnięć.

 

56.       

Pomiar respiracji metodą impedancyjną

 

57.       

Zakres pomiaru od min. 0-200 odd./min.                                       z rozdzielczością 1 odd./min.

 

58.       

Czas alarmu bezdechu od min. 10-40 sek.

 

59.       

Wyświetlana krzywa respiracji na ekranie defibrylatora z możliwością wyłączenia

 

60.       

Tryby stymulacji: sztywny oraz na żądanie

 

61.       

Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 1 do 200 mA

 

62.       

Zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 30 do 210 imp./min

 

63.       

Możliwość ustawienia czasu impulsu stymulacyjnego, do wyboru: 20 ms lub 40 ms.

 

Lp.

Przedmiot zamówienia

Liczba sztuk

Stawka VAT %

Wartość netto (zł)

Wartość  brutto (w zł)

1.

Dostawa, instalacja i uruchomienie  defibrylatora

1

     

Wartość netto oferty:

Wartość VAT:

Wartość brutto oferty:

Gwarancja (min. 24 miesiące):

Przeglądy w okresie gwarancji ( jeśli dotyczy w przypadku jeżeli przeglądy nie są wymagane wpis w paszporcie):

Termin realizacji:

Termin Płatności min. 60 dni od dostarczenia faktury :

 

 

     

Oferta powinna zawierać: Ofertę brutto i netto z warunkami płatności, (płatność min. 60 dni przelewem po dostarczeniu faktury) okresem gwarancji (min. 24 miesięcy) i czasem dostawy  należy kierować na adres Działu Aparatury mailem Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.)

Termin realizacji

Gwarancja:

Ważność oferty:

Preferowany termin płatności: 60 dni, po dostarczeniu faktury

Termin składania oferty: do 11.07.24 godz. 12

Ofertę należy przesłać w wyznaczonym terminie na adres mail Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.. Osoba do kontaktu: Paweł Żurowski tel. 012/424-78-93

Kontrast strony:

Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Informujemy, że od 25 maja 2018 r. stosujemy RODO (Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), czyli nowe unijne rozporządzenie, które dotyczy ochrony danych osobowych. Prosimy o zapoznanie się z Informacjami dla Pacjenta, które znajdą Państwo w zakładce Dla Pacjenta - Ochrona danych osobowych.